Eric Bannon, tiene más de 35 años de experiencia prestando apoyo clínico y regulatorio a empresas de productos sanitarios. Su experiencia se centra en la implementación de estrategias regulatorias y clínicas creativas desde el desarrollo hasta la comercialización, con experiencia en múltiples áreas terapéuticas, incluyendo Endoscopia, Ortopedia, Gastroenterología, Enfermedades Metabólicas y Neurovasculares. Las incubadoras y aceleradoras de empresas recurren con frecuencia a Eric para que proporcione asesoramiento clínico y normativo experto para sus nuevas empresas de dispositivos médicos. Es el autor principal de docenas de 510(k), solicitudes de exención de dispositivos en investigación (investigational device exemption, IDE) y aprobaciones de pre-mercado (Premarket approval PMA) en la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU y solicitudes clínicas y reglamentarias relacionadas en la UE, Australia y Asia.

Lourdes Núñez-Müller tiene un MBA a tiempo completo por la escuela de negocio global de IESE, un Certificado Avanzado para Directivos en Gestión, Innovación y Tecnología por la Escuela de Dirección Sloan del Instituto de Tecnología de Massachussets y un Doctorado en Farmacia por la Universidad de Granada, España, donde obtuvo su licenciatura y máster en Farmacia. Ha sido Directora Asistencial en Sanitas (Madrid), CH -Werfen (Lexington, MA, EE. UU) y enlace de Relaciones Corporativas Biofarmacéuticas en el Instituto del Dana-Farber de la Universidad de Medicina de Harvard (Boston, MA, EE. UU). Tras 5 años en Boston, regresó a España como Directora de Transferencia de Conocimiento, Internacionalización y Emprendimiento en la Fundación PTS Granada. Evaluadora del EIT Salud y de la Aceleradora EIC. Cuenta con más de 20 años de experiencia en apoyo a empresas del sector salud

Todd Snowden es licenciado en Bioingeniería y Pre-Medicina por la Universidad Católica de América (Washington, EE.UU.). Todd es un ejecutivo sanitario internacional de gran éxito con más de 30 años de experiencia en empresas de ciencias de la vida. Ha trabajado en gestión de productos, gestión global de ventas y como director general de empresas de diagnóstico molecular, servicios de laboratorio y dispositivos médicos como: W.L. Gore & Associates, Interleukin Genetics y PathoGene. Entre 2010 y 2013, fue director general interino de PathoGene, L.L.C, una empresa emergente de desarrollo de diagnósticos moleculares. En la actualidad, Todd es fundador y director de Ascent Business Advisors, una empresa de consultoría estratégica y gestión interina que fundó en 2008 y que se centra en el diagnóstico clínico, los dispositivos médicos y las nuevas empresas de salud digital.

Jörg Landwehr es Director General de Actea Partnering, una consultora de desarrollo empresarial. Se doctoró en endocrinología molecular en el Hospital Universitario de Basilea. Tras su posdoctorado en F. Hoffmann-La Roche, trabajó allí en análisis de la competencia, previsión de ingresos, valoración de proyectos y análisis de mercado. A continuación, fue Director de Desarrollo de negocios y registros (Business Development & Licensing, BD&L) en PharmaMar (Madrid, España) antes de fundar Actea Partnering en 2013.

Pepa Barragán es consultora de asuntos regulatorios (química, fabricación y control (chemistry, manufacturing and control, CMC) y cumplimiento de instalaciones (cGMPs). Ex reguladora de la FDA con 15 años de experiencia combinada (gobierno e industria) en múltiples aspectos de la regulación de productos biotecnológicos, desarrollo de fármacos e investigación. Participación directa en la aprobación por la FDA de 15 productos biotecnológicos (nuevos y biosimilares). Inspectora principal en múltiples inspecciones previas a la concesión de licencias en 8 países. Doctora en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Complutense (España) y fue investigadora visitante en las universidades de Harvard (EE.UU.) y Friburgo (Alemania). Completó una beca posdoctoral de cinco años en el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas de EE.UU., es coautora de 20 publicaciones científicas revisadas por pares y de una patente biotecnológica, y ha sido ponente invitada en varias conferencias científicas y reguladoras.

Gustavo Fuster es Licenciado en Farmacia por la UCM, MBA (Biotecnología) por Aliter y estudió Derecho en la UNED. Ocupó el cargo de Director de Desarrollo de Negocio y Patentes en Genetrix Corp (adquiriendo experiencia en el campo de los anticuerpos monoclonales y la tecnología de células madre adultas), fue Director de Patentes en un despacho español de abogados de patentes y Director de la Oficina de Transferencia de Tecnología del Sistema Sanitario Público de Andalucía (experiencia práctica en derecho civil, administrativo y mercantil español, y en terapias avanzadas (células madre e ingeniería de tejidos, nanotecnología y terapia génica).. Obtuvo el título de Agente Español de la Propiedad Industrial en 2007, el título de Agente Europeo de Patentes en 2008 y el Diploma CEIPI en Litigios sobre Patentes en Europa en 2011. También ha cursado un Máster en Bioinformática y un Grado en Ingeniería Informática (UOC). Se incorporó a HOFFMANN EITLE en 2011.

Mercedes Delgado es Profesora Asociada de Estrategia e Innovación en la Copenhagen Business School e Investigadora Científica en la Iniciativa de Innovación del MIT. Es Asociada Senior del Instituto de Estrategia y Competitividad de la Harvard Business School. La investigación de Delgado se centra en la relación entre el entorno empresarial regional y los resultados de inventores, empresas, regiones y países. Examina el papel de los clusters regionales -concentraciones geográficas de industrias, empresas e instituciones de apoyo relacionadas- en la creación de empleo, la innovación, el espíritu empresarial, la inclusividad y la resiliencia. Delgado ha desarrollado nuevos métodos para definir y cartografiar las agrupaciones industriales y la economía de la cadena de suministro, proporcionando herramientas para ayudar a empresas, profesionales y responsables políticos a crear estrategias regionales y nacionales. En sus trabajos más recientes explora la interacción entre las opciones de localización de las empresas a lo largo de la cadena de valor y el rendimiento empresarial. El trabajo de Delgado se ha publicado en las principales revistas de economía, política y estrategia. Ha sido investigadora principal del US Cluster Mapping Project: Mapping a Nation of Regional Clusters.

Oscar Alegre es socio de DWF-RCD. Está especializado en Innovación, Emprendimiento, así como en Propiedad Intelectual e Industrial. Asesora regularmente a empresas del sector tecnológico y biotecnológico desde la conceptualización del proyecto empresarial hasta su culminación con éxito. Asesora a empresas en negociaciones con inversores, establecimiento de pactos parasociales y planes de retribución flexible, etc. Asimismo, Oscar asesora a entidades públicas de investigación en la definición de sus políticas de propiedad intelectual e industrial y en el proceso de transferencias de tecnología, incluyendo la creación de spin-offs. Experto en Ciencias de la Vida, transferencias de tecnología, derecho público, TMT y capital riesgo, Oscar cuenta con una amplia experiencia asesorando a empresas tecnológicas líderes, multinacionales, start-ups, emprendedores, universidades, centros de investigación, hospitales y gobiernos.

Martha Gray Profesora de Ciencias de la Salud y Tecnología, Instituto Tecnológico de Massachusetts (Massachusetts Institute of Technology, MIT), Ciencias de la Salud y Tecnología Harvard-MIT (HST) y Departamento de Ingeniería Eléctrica e Informática, MIT Centrado en el desarrollo de la próxima generación para que se convierta en líder de la investigación e innovación biomédica «centrada en el paciente». Fundador y Director de MIT linQ y fundador de los programas Catalyst, IMPACT e IDEA2. 

En lugar de una pila de artículos o docenas de patentes, su éxito se refleja en los cientos de líderes que ahora están cambiando el panorama en el mundo académico, la clínica, la ingeniería y en los negocios. Miembro del Consejo Científico Asesor de organizaciones líderes como Procter&Gamble, Austen BioInnovation Institute, Annual Review of Biomedical Engineering, Translational Health Sciences & Technology Institute, National Space Biomedical Research Institute y otras.

Mari-Luz Bellido es la Directora de Operaciones de Pharmex Advanced Laboratories, una CMO farmacéutica y cosmética con certificación EUGMP. Cuenta con más de 20 años de experiencia, convirtiéndose en una generalista cualificada capaz de comprender e integrar las principales áreas funcionales de gestión, calidad, producción y actividades de I+D, combinadas con sólidos fundamentos científicos. Ha participado en múltiples proyectos de descubrimiento y desarrollo de fármacos, diagnóstico in vitro y fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos. Trabajó durante +7 años como Directora General de Vivacell, donde lideró el crecimiento de la empresa desde una fase inicial como spin-off de la Universidad de Córdoba, hasta convertirse en parte de una organización americana (Emerald Health Sciences Inc). Es Doctora en Biología Molecular y MBA por ESIC.

Alain Bernal + 30 años de experiencia como alto ejecutivo en la industria farmacéutica. Científico de formación y MBA, comenzó su carrera internacional como director general en España, Colombia y Argentina, ascendió a responsable de Recursos Humanos (RRHH) para los mercados internacionales y, finalmente, a Vicepresidente de Comunicación Global (todas las funciones, todos los territorios) en Sanofi Pasteur, la división de vacunas de Sanofi. Durante más de una década, como miembro del Comité Ejecutivo de la empresa, participó activamente en la definición y aplicación de la estrategia de la empresa. Alain cuenta con una amplia experiencia internacional. Como responsable de RRHH, diseñó y aplicó estrategias de desarrollo de personal, diseño organizativo y programas de gestión del cambio. Como responsable de Comunicación, gestionó crisis mundiales como las primeras pandemias de gripe (H1N1) o problemas globales de productos. En estrecha colaboración con el Consejero Delegado, fue el portavoz de la empresa durante más de 12 años. Asesor y consultor para fundaciones y asociaciones que evolucionan en el sector de la salud

Maria A. Revieriego (Consultora Ejecutiva de Asuntos Regulatorios y Fundadora de Revio Pharmaceutical Consultants). Ex-reguladora en la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido como Evaluadora Farmacéutica de expedientes de registro. Más de 20 años de experiencia profesional en toda Europa, principalmente en Asuntos Regulatorios y Gestión del Ciclo de Vida de Medicamentos de Uso Humano en diferentes compañías biofarmacéuticas y modelos de negocio. Trabajó como Responsable de Asuntos Regulatorios en TiGenix (actualmente Takeda) donde entre otros proyectos con ATMP, participó activamente en la aprobación con éxito de la Autorización Europea de Comercialización de Alofisel (primera autorización para un producto de terapia celular alogénica en Europa). Desde abril de 2019 se estableció como consultora y ha colaborado con Empresas Biofarmacéuticas e Instituciones Públicas en el ámbito de los ATMP. Profesora en Máster de Industria Farmacéutica.

Rubén Molina es el CEO y Cofundador de INNITIUS, una startup originaria de Granada. La empresa es una spin-off de la Universidad de Granada y el Servicio Andaluz de Salud. INNITIUS está especializada en el desarrollo de un dispositivo médico para el diagnóstico de diversas patologías de la salud de la mujer. Rubén Molina es Máster en Ingeniería de Estructuras e Ingeniería de Edificación por la Universidad de Granada, así como PDD por el IESE. En 2017, Rubén abandonó su doctorado para crear INNITIUS. Desde entonces, la empresa ha conseguido +7M€ de financiación público-privada, incluyendo una Aceleradora EIC. INNITIUS también ha reunido un equipo de más de 15 profesionales y ha logrado avances significativos hacia la aprobación regulatoria, incluyendo 2 ensayos clínicos oficiales y desarrollando el producto de INNITIUS de TRL3 a TRL7+.

Gabor Bethlendy Alto ejecutivo en tecnología sanitaria, ciencias de la vida y diagnóstico. Fundador de dos empresas de nueva creación. Liderazgo comercial pionero en algunas de las innovaciones tecnológicas más transformadoras de las ciencias de la vida, como lab-on-a-chip, microarrays y secuenciación de próxima generación. Una combinación única de formación en Bioquímica y Trabajo Social/Terapia. Emprendedor estratégico con la visión de ver nuevos mercados y ejecutar un plan financiero, comercial y de marketing para construirlo desde cero. Líder apasionado y entrenador con la experiencia necesaria para influir y negociar con líderes empresariales y científicos, tanto internos como externos, al más alto nivel.

Carlos Battyán Bioquímico, con formación en biología celular y molecular, nanotecnología y biotecnología, genética y genómica, salud digital (principalmente salud móvil), con experiencia en investigación, clínica, coaching, mentoring y negocios en Sanidad. Ensayos clínicos, ensayos clínicos descentralizados y ensayos sintéticos. Agile, Design Thinking, LEAN Start-up, LEGO Serious Play, modelo de negocio, estrategia, escalado de negocio e internacionalización en Sanidad. Prototipos y Living Labs.

Carmen Martín es una profesional de Asuntos Regulatorios/Clínicos y Garantía de Calidad con más de 30 años de experiencia, la mayoría de ellos en la Industria de Dispositivos Médicos (incluyendo MD, IVD y diseño y desarrollo de SW) y Servicios de Consultoría, Centros de Investigación Médica, Pruebas de Diagnóstico Molecular y Genético. Centrada en el cumplimiento clínico, normativo y de calidad, la seguridad y el rendimiento de los productos y el registro de comercialización en la UE y los EE. UU. Con experiencia en garantizar que las estrategias regulatorias, los requisitos de las normas del sector, los procesos de verificación y validación, incluidos los ensayos preclínicos, la evaluación biológica y toxicológica, la evaluación clínica y del rendimiento, y los sistemas de gestión de la calidad (SGC) se ejecuten eficazmente para cumplir los objetivos empresariales, los requisitos legales y proteger la vida y la salud humana. Experta auditora técnica de productos, ha realizado más de 200 auditorías de conformidad con las normas ISO 13485, 17025, 15189, 14971, cGMP (21CFR 820), GLP, GCP. Es licenciada en Química.

Francisco Rico (Consultor Jurídico y de Cumplimiento Normativo). Francisco es Licenciado en Derecho por la Universidad de Granada y cuenta con 20 años de experiencia profesional como consultor externo de Empresas de Base Tecnológica. Es especialista en el desarrollo e implantación de sistemas de cumplimiento para la protección de las empresas tecnológicas frente a amenazas penales, financieras o de ciberseguridad. Cofundador y Secretario de la Patronal de empresas tecnológicas de Granada, en 2008 co-creó la iniciativa MERCURE HUB, que agrupa a profesionales de diversas disciplinas para ofrecer consultoría estratégica 360º a empresas tecnológicas.

Paola Hurtado es Jefa de Proyectos Estratégicos y de Desarrollo de SW y Gestión de Datos Clínicos/Laboratorios en Universal DX, una empresa de diagnóstico in vitro que desarrolla soluciones para hacer del cáncer una enfermedad curable, donde dirige proyectos corporativos clave, conectando la I+D con las actividades operativas y de salida al mercado, y aporta 15 años de experiencia en el desarrollo de aplicaciones biotecnológicas. Trabaja como Directora de Estrategia para BostonExO, donde es responsable de crear y ejecutar iniciativas estratégicas corporativas, impulsando el cambio organizativo y la innovación. Aprovechan las tecnologías exponenciales junto con una mentalidad de abundancia para ayudar a las organizaciones a mantenerse en el negocio y perturbar su industria. Tiene una amplia experiencia como mentora y formadora de start-ups y personas para llevarlas al siguiente nivel. Posee certificaciones profesionales en metodologías de innovación y es miembro entusiasta de las comunidades Purpose Alliance, Bridge for Billions y OpenExO. Es licenciada en Administración de Empresas y Marketing Digital y doctora en Biotecnología.

Jean Luc Henrioul Bioingeniero con 35 años de experiencia internacional en la creación de start-ups y PYMEs, consolidación financiera temprana, dirección general, desarrollo empresarial y corporativo, marketing y ventas. Experiencia adquirida en entornos empresariales y sociales polifacéticos: empresas multinacionales, start-ups, PYMEs, consultoría independiente (trabajo y residencia en BE, ES, FR, HU, CI, UK).
Sectores: Farmacia, biotecnología y diagnóstico, salud electrónica y bioinformática, tecnología médica, fitosanidad, agroalimentación, cosmética, economía de base biológica, …
Tutoría de start-ups con BIC Granada, ES; ACCTiVATe e InnoRate, EU; INRAE, FR; CNRS Innovation, FR, CEA Saclay, FR, Institut Curie, FR, …( > 40 misiones de consultoría hasta la fecha desde 2002)

Almudena Moreno su experiencia se ha desarrollado en el ámbito de la gestión técnica y el registro y mantenimiento de medicamentos, productos sanitarios, biocidas, cosméticos y complementos alimenticios. Ha trabajado durante los últimos 15 años en consultoría como responsable del área de Asuntos Regulatorios y Productos Sanitarios, coordinando proyectos y equipos, y en el desarrollo del área.

Ezequiel Olmos es Ingeniero Industrial en el Departamento Técnico de Marcado CE de Omologic. Su labor se centra en el asesoramiento especializado a fabricantes, emprendedores e importadores en relación a la aplicación de los requisitos de las directivas comunitarias de Certificación CE para cualquier tipo de producto del sector industrial, tecnológico y sanitario. Ponente y formador técnico en Marcado CE en Omologic para emprendedores, Clusters, Aceleradoras y Centros de Innovación Empresarial.

Jose Antonio González Licenciado en Ciencias Económicas y Empresariales por la Universidad de Granada. Senior Executive Program en ESADE (Madrid) y Executive Program, Innovative Management & Corporate en Babson College (Boston, USA). Ha desarrollado una larga carrera profesional de más de 28 años en el sistema financiero, Caja Granada, BMN, Bankia, y actualmente, en Caixabank en el área de comunicación territorial. También tiene experiencia académica como profesor asociado en el Departamento de Organización de Empresas de la Universidad de Granada y actualmente es profesor en ESIC Business and Marketing School (España) en diferentes programas master (Executive MBA, Dirección Financiera, …) impartiendo formación principalmente en las áreas de finanzas corporativas, estrategia empresarial, y emprendimiento, con amplia experiencia en tutorización académica de planes de empresa en diferentes programas de postgrado.

Marina Marinkovic: Científico de datos con formación en física y experiencia significativa en la aplicación de análisis de datos y estadística en el campo biomédico. Experiencia en el movimiento de tecnologías a través de las diferentes etapas de desarrollo, incluyendo la ideación, prueba de concepto, viabilidad y validación clínica en un entorno regulado por ISO / FDA. I + D Diseño Experimental, Ideación y Desarrollo, Prototipos, Pensamiento de Diseño, OKR, Estrategia y Comercialización, Soporte de Lanzamiento de Producto, Evaluación y Transferencia de Tecnología Regulatoria 510K, ISO 13485 y 21 CFR 820, IRB, Transferencia de Fabricación, Control de Diseño Competencias Básicas Desarrollo de Producto, Ciencias de la Vida, Biotecnología, Fisiología, Análisis Estadístico, Ciencia de Datos, Liderazgo de Equipos Multi-funcionales.
Actualmente trabaja como Director Principal de Productos Científicos Director Principal de Productos Científicos en Novartis Institutes for BioMedical Research (NIBR).

Carlos Gonzalez Luca de Tena: Ejecutivo con más de 25 años de experiencia en empresas nacionales y multinacionales en diferentes áreas funcionales. Experiencia en sectores Farmacéutico-Sanitario, Gran Consumo, HORECA, Consultoría, Industrial, Internet-IT. Mi objetivo profesional se enmarca en Dirección General, Dirección Comercial (Marketing y Ventas) o Dirección de Unidades de Negocio. 15 años en GSK como Director Comercial.

Jorge Arenas-Vidal  es fundador y socio director de BioSerentia Group, una aceleradora de empresas y venture builder en deep tech health que opera desde 2008. Durante este periodo, fundó, invirtió y fue presidente y consejero delegado interino de dos empresas biotecnológicas, asesoró sobre estrategia corporativa y diseñó políticas y programas de emprendimiento tecnológico para clientes públicos y privados. Después de trabajar como científico de laboratorio, comenzó su carrera como ejecutivo en la Práctica de Salud de Arthur Andersen, y luego trabajó como Director en Vitalia Consulting, que fue adquirida por antiguos socios de IBM. Jorge es Doctor en Toxicología por la Universidad de Navarra y Master en Bioempresa por The Cambridge-MIT Institute. Distinguido en Bioemprendimiento por la Universidad de Cambridge.

Daniel Rico es jefe de grupo de investigación titular (equivalente a profesor) en la Universidad de Newcastle. Es un investigador creativo experto en biología molecular y bioinformática. Su método científico es similar al de un artista: explora continuamente nuevas formas de reciclar, combinar y analizar distintos tipos de datos biológicos para comprender cómo funcionan las células y los organismos. Le gusta trabajar en equipos multidisciplinares, buscando interacciones sinérgicas que conduzcan a ideas y descubrimientos imposibles de lograr de forma aislada. Actualmente investiga las diferencias del sistema inmunitario en hombres y mujeres y las características del genoma que favorecen las translocaciones en el cáncer.

Santiago Lozano es Licenciado en Administración y Dirección de Empresas por la Universidad de Navarra y Master en Finanzas. Experiencia acumulada en Gestión durante más de 20 años, primero en Industria, después en Mercados Financieros y más de 15 años en Capital Riesgo (Startups y Proyectos de Transferencia de Tecnología). Asociado y Director de Tech Transfer Venture Funds en Clave Capital. Evaluador de diferentes programas de financiación y colaborador con diversas Instituciones Académicas. Actualmente miembro de 15 consejos de Startups, principalmente del sector salud. Identificamos proyectos en una fase muy temprana (incluso constituyendo la empresa), los apoyamos con otros socios, actores industriales y coinversores, desde el inicio, invirtiendo en estas nuevas empresas, para crear valor desde el desarrollo del producto hasta su posicionamiento en el mercado.

Carlos Martín Oviedo es Director Financiero de la Cámara de Comercio e Industria de Granada y Profesor Asociado de la Universidad de Granada. Licenciado en Ciencias Económicas y Master en Administración y Dirección de Empresas, Carlos ha desarrollado una intensa y dilatada carrera profesional de más de 20 años de trabajo en el campo de la consultoría financiera con una destacada experiencia en el análisis de viabilidad económica y financiera de empresas y proyectos, planificación financiera y valoración y rating de empresas. También es Profesor Asociado (PDI) en la Facultad de Ciencias Económicas y Empresariales de la Universidad de Granada, adscrito al Departamento de Economía Financiera y Contabilidad e impartiendo las asignaturas de Planificación Financiera y Valoración de Empresas. También obtuvo la certificación DEA en Técnicas avanzadas de planificación, gestión y control financiero y comercial y desarrolla una continua actividad investigadora en estos campos.

Borja Smith  Director de consultoría con más de 20 años de experiencia en el sector de las ciencias de la vida. Ha trabajado principalmente en empresas de consultoría, en la industria farmacéutica y en empresas de equipamiento sanitario. Durante este periodo ha centrado su actividad en el asesoramiento a empresas y organismos e instituciones públicas en temas tan diversos como las políticas de Investigación, Desarrollo e Innovación (políticas de I+D+i), la estrategia comercial o el desarrollo y lanzamiento de nuevos fármacos. Las áreas de mayor especialización han sido las relacionadas con las políticas de I+D+i, el desarrollo de estrategias de negocio (comercial, recursos humanos, logística) y la conceptualización y definición de oportunidades de negocio